Intentaremos dar un conjunto de informaciones útiles, claras y sencillas.
Síntomas embarazo:
- El primero y de gran valor es la ausencia de regla.
- A nivel digestivo las más frecuentes son náuseas, mareo y vómitos. También percepción de malos olores.
- Mayor deseo de orinar.
- Sueño excesivo y cambios de carácter.
- Los tests de embarazo en orina valoran si hay HCG, hormona presente cuando una mujer está embarazada. El test se puede hacer a los 3-4 días de la falta de regla en mujeres con ciclos regulares. Un resultado negativo no siempre descarta un embarazo.
La primera consulta con el médico se realiza entre la semana 6 y 8 contando desde el primer día de la última regla.
En esta consulta realizamos la primera ecografía. La finalidad que tiene esta ecografía es:
- Averiguar si la gestación es evolutiva.
- Precisar la localización intrauterina del saco gestacional.
- Calcular ecográficamente las semanas de gestación.
- Conocer el número de embriones.
- Aclarar si existe alguna patología asociada (quistes de ovario, miomas…).
También se inicia el control de peso y tensión arterial. Se le darán instrucciones dietéticas, se solicitarán las exploraciones oportunas y se prescribirá la medicación necesaria.
Normalmente la primera analítica la hacemos coincidir con el test EBA que se realiza entre la semana 11 y 12.
El test EBA (Screening ecográfico-Bioquímico de aneuploidías) consiste en la determinación del índice de riesgo de síndrome de Down, mediante:
- Una ecografía transvaginal: su objetivo es detectar una serie de signos ecográficos de sospecha de anomalías cromosómicas en pacientes de bajo riesgo de defectos congénitos.
- Un estudio bioquímico en sangre materna: se determina la fracción libre de la beta HCG y de la proteína plasmática A (PAPP-A) y la proporción entre ellas.
Hay que tener en cuenta que el resultado de esta prueba no permite establecer un diagnóstico, sino que aporta únicamente un índice de riesgo, en función del cual se decidirá la conveniencia de practicar una amniocentesis, una biopsia de corion o un test prenatal no invasivo para la obtención del cariotipo fetal.
Actualmente se puede realizar una extracción de sangre a la embarazada, separar la fracción fetal de la muestra y determinar numerosas alteraciones cromosómicas. Se denomina Test Prenatal No Invasivo (TPNI).